ايف ڊي اي اي سگريٽ جي شين جي مارڪيٽنگ جي اجازت ڏئي ٿي، ايجنسي طرفان پنهنجي قسم جي پهرين اختيار جي نشاندهي ڪندي

ايجنسي پڻ ذائقي شين جي درخواستن کي رد ڪري ٿي ظاهر ڪرڻ ۾ ناڪام ٿيڻ لاءِ ته انهن شين جي مارڪيٽنگ عوامي صحت جي تحفظ لاءِ مناسب هوندي

اڄ، يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن اعلان ڪيو آهي ته اها ٽن نئين تمباکو جي شين جي مارڪيٽنگ جي اجازت ڏني وئي آهي، اليڪٽرانڪ نيڪونين پهچائڻ واري نظام (ENDS) جي مصنوعات جي پهرين سيٽ کي نشان لڳايو آهي جيڪو ڪڏهن FDA طرفان پري مارڪيٽ ٽوبيڪو پراڊڪٽ ايپليڪيشن (PMTA) رستي ذريعي اختيار ڪيو ويو آهي. .FDA جاري ڪيل مارڪيٽنگ آر جي RJ Reynolds (RJR) Vapor Company کي ان جي Vuse Solo بند ٿيل ENDS ڊيوائس ۽ ان سان گڏ تمباکو جي ذائقي واري اي-مائع پوڊز لاءِ آرڊر ڏنو، خاص طور تي، Vuse سولو پاور يونٽ، Vuse Replacement Cartridge Original 4.8% G1، ۽ Vuse Replacement Cartridge. اصل 4.8% G2.جيئن ته RJR Vapor Company FDA کي ڊيٽا جمع ڪرايو جنهن اهو ظاهر ڪيو ته انهن شين جي مارڪيٽنگ عوامي صحت جي تحفظ لاءِ مناسب آهي، اڄ جي اختيارين انهن شين کي قانوني طور آمريڪا ۾ وڪرو ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿي.

"اڄ جي اختيارين کي يقيني بڻائڻ جي طرف هڪ اهم قدم آهي سڀني نئين تمباکو پروڊڪٽس FDA جي مضبوط، سائنسي اڳوڻي مارڪيٽ جي تشخيص مان گذري ٿو.ٺاهيندڙ جي ڊيٽا ظاهر ڪري ٿي ته ان جي تمباکو جي ذائقي واري پروڊڪٽس کي فائدو ڏئي سگھي ٿو بالغ تماڪ ڇڪڻ جي عادت جيڪي انهن شين ڏانهن تبديل ڪن ٿا - يا ته مڪمل طور تي يا سگريٽ جي واپرائڻ ۾ هڪ اهم گهٽتائي سان - انهن جي نقصانڪار ڪيميائي جي نمائش کي گهٽائڻ سان، "مچ زيلر، جي ڊي، ڊائريڪٽر FDA جي ڊائريڪٽر چيو. تمباکو مصنوعات لاء مرڪز."اسان کي لازمي طور تي هن اختيار سان هوشيار رهڻ گهرجي ۽ اسان شين جي مارڪيٽنگ جي نگراني ڪنداسين، بشمول ڇا ڪمپني ڪنهن به ريگيوليٽري گهرجن جي تعميل ڪرڻ ۾ ناڪام ٿئي ٿي يا جيڪڏهن قابل اعتبار ثبوت ظاهر ٿئي ٿو ته انهن ماڻهن جي طرفان اهم استعمال جو جيڪو اڳ ۾ تمباکو جي پيداوار استعمال نه ڪيو هو، نوجوانن سميت. .اسان مناسب قدم کڻنداسين، بشمول اختيار کي واپس وٺڻ سميت.

PMTA رستي جي تحت، ٺاهيندڙن کي ايجنسي کي ظاهر ڪرڻ گهرجي ته، ٻين شين سان گڏ، نئين تمباکو جي پيداوار جي مارڪيٽنگ عوامي صحت جي حفاظت لاء مناسب هوندي.اهي پراڊڪٽس هن معيار کي پورا ڪرڻ لاءِ مليا آهن ڇاڪاڻ ته ، ڪيترن ئي اهم خيالن جي وچ ۾ ، ايجنسي اهو طئي ڪيو ته مطالعي جي شرڪت ڪندڙ جيڪي صرف بااختيار پراڊڪٽس استعمال ڪندا هئا انهن کي گهٽ نقصانڪار ۽ امڪاني طور تي نقصانڪار عنصرن (HPHCs) کي ايروسول کان بي نقاب ڪيو ويو استعمال ڪندڙ سگريٽن جي مقابلي ۾.toxicological جائزي ۾ پڻ معلوم ٿيو ته مجاز مصنوعات جا ايروسول خاص طور تي گهٽ زهر آهن سگريٽ سگريٽن جي ڀيٽ ۾ موجود ڊيٽا جي مقابلي ۽ غير ڪلينڪل مطالعي جي نتيجن جي بنياد تي.اضافي طور تي، FDA مجموعي طور تي آبادي لاء خطرن ۽ فائدن تي غور ڪيو، بشمول استعمال ڪندڙ ۽ تمباکو جي شين جي غير استعمال ڪندڙ، ۽ اهم طور تي، نوجوان.ھن ۾ نوجوان ماڻھن پاران پراڊڪٽ جي استعمال جي امڪان تي دستياب ڊيٽا جو جائزو شامل آھي.انهن پروڊڪٽس لاءِ، FDA اهو طئي ڪيو ته سگريٽ نوشي ڪندڙن لاءِ امڪاني فائدو جيڪي پنهنجي سگريٽ جي استعمال کي مڪمل طور تي يا خاص طور تي گهٽائي ڇڏيندا آهن، نوجوانن لاءِ خطري کان وڌيڪ هوندو، بشرطيڪ درخواست ڪندڙ پوسٽ مارڪيٽنگ جي ضرورتن جي پيروي ڪري جنهن جو مقصد نوجوانن جي نمائش ۽ مصنوعات تائين رسائي کي گهٽائڻ آهي.

اڄ، FDA پڻ جاري ڪيا 10 مارڪيٽنگ رد ڪرڻ جا آرڊر (MDOs) ذائقي ENDS پروڊڪٽس لاءِ جيڪي RJR پاران Vuse سولو برانڊ تحت پيش ڪيا ويا آهن.امڪاني رازداري تجارتي معلومات جي مسئلن جي ڪري، FDA عوامي طور تي مخصوص ذائقي شين کي ظاهر نه ڪري رهيو آهي.اهي پراڊڪٽس هڪ پريم مارڪيٽ ايپليڪيشن لاءِ هڪ MDO سان مشروط ٿي سگهن ٿيون متعارف نه ٿيون هجن يا انٽر اسٽيٽ ڪامرس ۾ تعارف لاءِ پهچائي سگهجن ٿيون.ڇا انهن مان ڪنهن کي اڳ ۾ ئي مارڪيٽ تي هجڻ گهرجي، انهن کي مارڪيٽ مان هٽايو وڃي يا خطري لاڳو ڪرڻ گهرجي.پرچون ڏيندڙن کي RJR سان رابطو ڪرڻ گهرجي انهن جي فهرستن ۾ مصنوعات بابت ڪنهن به سوال سان.ايجنسي اڃا تائين Vuse سولو برانڊ تحت مينٿول-ذائق ٿيل شين لاءِ ڪمپني جي درخواست جو جائزو وٺي رهي آهي.

FDA کي خبر آهي ته 2021 نيشنل يوٿ ٽوبيڪو سروي (NYTS) تقريبن 10 سيڪڙو هاءِ اسڪول جي شاگردن کي ڳولي لڌو جيڪي هن وقت استعمال ڪندا آهن اي سگريٽ استعمال ڪن ٿا Vuse نالي پنهنجي معمولي برانڊ طور.ايجنسي انهن ڊيٽا کي تمام سنجيده وٺندي آهي ۽ انهن شين جو جائزو وٺڻ وقت نوجوانن لاءِ خطرو سمجهي ٿو.ثبوت اهو پڻ ظاهر ڪيو ته، غير تمباکو جي ذائقي واري ENDS شين جي استعمال ڪندڙن جي مقابلي ۾، نوجوان ماڻهن کي تمباکو جي ذائقي واري ENDS پروڊڪٽس استعمال ڪرڻ شروع ڪرڻ جو امڪان گهٽ آهي ۽ پوء وڌيڪ خطري واري شين ڏانهن تبديل ڪن ٿا، جهڙوڪ جليل سگريٽ.ڊيٽا اهو پڻ مشورو ڏئي ٿو ته اڪثر نوجوان ۽ نوجوان بالغ جيڪي ENDS استعمال ڪندا آهن انهن جي شروعات ذائقن سان ٿيندي آهي جهڙوڪ ميوو، مٺائي يا مٽي، ۽ تمباکو جي ذائقي سان نه.اهي ڊيٽا FDA جي تمباکو جي ذائقي واري شين کي اختيار ڏيڻ جي فيصلي کي مضبوط ڪن ٿا ڇو ته اهي پروڊڪٽس نوجوانن کي گهٽ پسند ڪن ٿيون ۽ انهن شين کي اختيار ڏيڻ بالغن جي سگريٽ استعمال ڪندڙن لاءِ فائديمند ثابت ٿي سگهي ٿو جيڪي مڪمل طور تي ENDS تي سوئچ ڪن ٿا يا انهن جي سگريٽ جي واپرائڻ کي خاص طور تي گهٽ ڪن ٿا.

اضافي طور تي، اڄ جي اختياري ڪمپني تي سخت مارڪيٽنگ پابنديون لاڳو ڪري ٿي، جنهن ۾ ڊجيٽل اشتهارسازي جي پابنديون پڻ شامل آهن ريڊيو ۽ ٽيليويزن جي اشتهارن جي پابنديون، انهن شين جي تمباکو جي اشتهارن جي نوجوانن جي نمائش جي صلاحيت کي تمام گهڻو گھٽائڻ لاء.RJR Vapor Company کي پڻ FDA کي باقاعدي رپورٽ ڪرڻ جي ضرورت آهي مارڪيٽ تي موجود شين جي حوالي سان معلومات، بشمول، پر ان تائين محدود ناهي، جاري ۽ مڪمل ٿيل صارفين جي تحقيقاتي مطالعي، اشتهارن، مارڪيٽنگ منصوبن، سيلز ڊيٽا، موجوده ۽ نئين استعمال ڪندڙن تي معلومات، پيداوار جي تبديلين ۽ خراب تجربن.

FDA مختلف سببن جي ڪري PMTA پاٿ وي تحت جاري ڪيل مارڪيٽنگ آرڊر کي معطل يا واپس وٺي سگھي ٿو جيڪڏهن ايجنسي طئي ڪري ٿي ته ڪنهن پراڊڪٽ جي جاري مارڪيٽنگ هاڻي ”عوامي صحت جي تحفظ لاءِ مناسب نه آهي“، جهڙوڪ جيڪڏهن ڪو اهم آهي. نوجوانن جي شروعات ۾ اضافو.

جڏهن ته اڄ جي عمل جي اجازت ڏئي ٿي تمباکو جي شين کي آمريڪا ۾ وڪرو ڪيو وڃي، ان جو مطلب اهو ناهي ته اهي شيون محفوظ آهن يا "FDA منظور ٿيل."تمباکو جون سڀ شيون نقصانڪار ۽ لت واريون آھن ۽ جيڪي تمباکو جي شين جو استعمال نٿا ڪن انھن کي شروع نه ڪرڻ گھرجي.

8 آگسٽ 2016 تائين مارڪيٽ ۾ موجود ڪيترن ئي ENDS ۽ ٻين نئين تمباکو جي مصنوعات لاءِ درخواستون 9 سيپٽمبر 2020 تائين FDA وٽ جمع ٿيڻ گهرجن. ايجنسي ان آخري تاريخ تائين جمع ٿيل درخواستن مان 98 سيڪڙو کان وڌيڪ تي ڪارروائي ڪئي آهي. .ھن ۾ شامل آھي ھڪ ملين کان وڌيڪ ذائقي ENDS پراڊڪٽس لاءِ MDOs جاري ڪرڻ جن وٽ ڪافي ثبوت نه آھن ته بالغ تماڪ ڇڪڻ وارن لاءِ فائدو جيڪي ذائقي مصنوعات استعمال ڪندا آھن عوام جي صحت جي پريشاني کي ختم ڪندا جيڪي پروڊڪٽس جي سٺي دستاويزي ۽ قابل ذڪر اپيل جي ڪري پيدا ٿيل آھن نوجوانن کي.تازو، FDA هڪ نموني MDO فيصلي جو خلاصو پوسٽ ڪيو.هي نمونو FDA پاران ڪيل هر MDO عمل جي فيصلي جي منطق کي ظاهر نٿو ڪري.

ايجنسي ايپليڪيشنن تي فيصلا جاري ڪندي، جيئن مناسب، ۽ ڪم ڪرڻ لاءِ ڪم ڪرڻ لاءِ پرعزم آهي موجوده مارڪيٽ کي هڪ ڏانهن منتقل ڪرڻ لاءِ جنهن ۾ وڪري لاءِ موجود سڀئي ENDS پراڊڪٽس اهو ظاهر ڪيو آهي ته مصنوعات جي مارڪيٽنگ ”عوامي صحت جي تحفظ لاءِ مناسب آهي. ”