عمر جي تصديق

ANDUVAPE ويب سائيٽ استعمال ڪرڻ لاءِ توهان جي عمر 21 سال يا ان کان مٿي هجڻ گهرجي.ويب سائيٽ ۾ داخل ٿيڻ کان پهريان مهرباني ڪري پنهنجي عمر جي تصديق ڪريو.

هن ويب سائيٽ تي پراڊڪٽ صرف بالغن لاءِ آهن.

معاف ڪجو، توهان جي عمر جي اجازت ناهي

jr_bg1

خبر

ايف ڊي اي مختصر ۾: ايف ڊي اي ايجنسين کي اجازت ڏيڻ کان پوءِ اي سگريٽ جي شين جي مارڪيٽ کي جاري رکڻ لاءِ ڪمپنين کي خبردار ڪري ٿو

"FDA ان ڳالهه کي يقيني بڻائڻ جي ذميوار آهي ته نئين تمباکو پروڊڪٽس کي مناسب ريگيوليٽري جائزي جي عمل ذريعي لڳايو وڃي ته اهو طئي ڪيو وڃي ته ڇا اهي قانون جي عوام جي صحت جي معيار کي پورا ڪن ٿا ان کان اڳ مارڪيٽ ٿيڻ کان اڳ.جيڪڏهن هڪ پراڊڪٽ خاص معيار تي پورو نه لهي ته پوءِ ايجنسي هڪ آرڊر جاري ڪندي مارڪيٽنگ ايپليڪيشن کي رد ڪندي.آمريڪا ۾ تمباکو جي نئين پراڊڪٽ کي مارڪيٽ ڪرڻ غير قانوني آهي جنهن کي FDA کان مارڪيٽنگ اختيار نه آهي.

اسان جي اولين ترجيحن مان هڪ کي يقيني بڻائڻ آهي ته ٺاهيندڙن کي غير مجاز تمباکو جي شين جي مارڪيٽنگ لاء ذميوار قرار ڏنو وڃي.اڄ جي ڪارروائي ڏيکاري ٿي ته اسان تمباکو پراڊڪٽ ٺاهيندڙن جي خلاف لاڳو ڪرڻ کي ترجيح ڏئي رهيا آهيون جن کي انهن جي درخواست تي ناڪاري ڪارروائي ملي ٿي، جهڙوڪ مارڪيٽنگ رد ڪرڻ جو آرڊر يا فائل نوٽيفڪيشن کي رد ڪرڻ ۽ غير قانوني طور تي اهي غير مجاز پروڊڪٽس، ۽ گڏوگڏ پروڊڪٽس جن لاءِ ٺاهيندڙ ناڪام ٿيا مارڪيٽنگ جي درخواست جمع ڪرڻ لاء.

اها اسان جي ذميواري آهي ته انهي ڳالهه کي يقيني بڻايون ته تمباکو جي پيداوار ٺاهيندڙن قانون جي تعميل ڪن ٿا عوام جي صحت کي تحفظ ڏيڻ لاءِ ۽ اسان قانون جي ڀڃڪڙي ڪرڻ جي لاءِ ڪمپنين کي احتساب جاري رکنداسين.

اضافي معلومات

● اڄ، يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن 20 ڪمپنين کي خبرداري جا خط جاري ڪيا آهن جيڪي غير قانوني طور تي اليڪٽرانڪ نيڪوٽين ڊليوري سسٽم (ENDS) پروڊڪٽس جي مارڪيٽ کي جاري رکڻ لاءِ جيڪي مارڪيٽنگ ڊنيل آرڊرز (MDOs) جا موضوع آهن.اهي پهريان وارننگ اکر آهن جيڪي پروڊڪٽس لاءِ جاري ڪيا ويا آهن جن جي تابع MDO انهن جي پريڊ مارڪيٽ ٽوباڪو پراڊڪٽ ايپليڪيشنز (PMTAs) تي مقرر ڪيل آهن.

● FDA اڄ هڪ ڪمپني کي تمباکو جي شين جي غيرقانوني مارڪيٽنگ لاءِ وارننگ ليٽر پڻ جاري ڪيا جن کي پنهنجي PMTA تي ريفيوز ٽو فائل (RTF) ڊيٽرمنيشن مليا، هڪ ڪمپني جنهن پنهنجي PMTA تي RTF ۽ MDO ڊيٽرمنشن حاصل ڪيا، ۽ ڇهه ڪمپنيون جيڪي جمع نه ٿيون. ڪنهن به premarket اپليڪيشن.

● مجموعي طور تي، اهي 28 ڪمپنيون FDA سان گڏ مجموعي طور تي 600,000 کان وڌيڪ پروڊڪٽس لسٽ ڪيون آهن.

● 23 سيپٽمبر تائين، FDA ڪل 323 MDOs جاري ڪيا آهن، جن ۾ 1,167,000 ذائقيدار ENDS پروڊڪٽس شامل آهن.

● FDA انهن ڪمپنين جي خلاف لاڳو ڪرڻ کي ترجيح ڏيڻ جاري رکندي جيڪي گهربل اجازت کان سواءِ ENDS پروڊڪٽس کي مارڪيٽ ڪن ٿيون- خاص ڪري اهي پروڊڪٽس جيڪي نوجوانن جي استعمال يا شروعات جي امڪان سان.


پوسٽ ٽائيم: جنوري-10-2022